【作者】蔣愛(ài)芹 陸玲 張超英 袁生

【機(jī)構(gòu)】南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 南京師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 南京210097中國(guó)藥科大學(xué)微生物制藥教研室南京210009南京210097

【摘要】本文研究了釀酒酵母細(xì)胞增殖對(duì)Ca2+需求的證據(jù)。結(jié)果表明:SD-Ca培養(yǎng)基中外加1mmol/L的Ca2+明顯促進(jìn)釀酒酵母細(xì)胞增殖,外源Ca2+濃度在0~20mmol/L范圍內(nèi)變動(dòng)時(shí),隨Ca2+濃度增加,細(xì)胞生長(zhǎng)到達(dá)穩(wěn)定期的終濃度也越大;5、10mmol/L的EGTA可明顯延緩細(xì)胞生長(zhǎng)的延滯期,但是最終不能抑制細(xì)胞增殖;釀酒酵母在SD-Ca培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)4次,隨增殖代數(shù)增加,細(xì)胞總鈣含量沒(méi)有明顯變化,說(shuō)明酵母能夠在低鈣介質(zhì)中生長(zhǎng)可能是因?yàn)榫哂胁蹲胶透患}的功能;以Fluo-3作為胞質(zhì)Ca2+指示劑,通過(guò)激光掃描共聚焦顯微鏡觀察,發(fā)現(xiàn)隨胞外Ca2+濃度增加,胞質(zhì)中游離Ca2+濃度也相應(yīng)增加。這些證據(jù)都揭示了Ca2+在釀酒酵母細(xì)胞增殖過(guò)程中是必需的。 

【基金】國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目 30170474；

【關(guān)鍵詞】SD培養(yǎng)基; EGTA; Fluo-3; 激光掃描共聚焦顯微鏡;