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    藥用真菌桑黃原生質體的制備和誘變


    【發(fā)布日期】:2019-01-29  【來源】:中國食用菌
    【作者】許謙
    【機構】菏澤學院生命科學系
    摘要:利用酶處理桑黃(Phellinus igniarius)菌絲體,分離到原生質體并對其進行紫外線誘變,確定誘變后的致死率,以利于桑黃原生質體誘變及融合的合理實施。菌齡為10 d的桑黃菌絲體在1.5%溶壁酶、100 r·min-1、30℃條件下酶解3 h,獲得原生質體;再分別經紫外線照射10 s、20 s、30 s、40 s、50 s、60 s、70 s、80 s、90s后;利用血球計數板對美蘭染色后的活性原生質體計數,計算桑黃原生質體紫外誘變后的致死率。結果顯示,原生質體致死率隨著照射時間的延長而增大,在40 s50 s誘變時間內,曲線的變化最為劇烈;誘變時間為45 s時,致死率達到73%;誘變時間達到90 s時,致死率為100%。該結果能夠為桑黃原生質體誘變育種及融合育種的實施提供切實的理論依據。
    基金:菏澤市科技發(fā)展計劃項目(2012N002);
    關鍵詞:桑黃; 原生質體; 制備; 誘變;
     
     
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