【作者】 馬紅； 朱秀娜； 劉小雪； 尹永剛； 鄭雪平； 

 

【機(jī)構(gòu)】 北京市正興隆生物科技有限公司； 蘇州潤(rùn)正生物科技有限公司； 昆山市正興食用菌有限公司； 

 

【摘要】 為了研究國(guó)內(nèi)工廠化栽培的杏鮑菇菌株的遺傳多樣性,對(duì)篩選的34個(gè)杏鮑菇菌株進(jìn)行RAPD(Randomly Amplifiled Polyrnorphic DNA)和ISSR(Inter-Stmple sequence Repeat)分析。從31個(gè)RAPD引物中選取了23個(gè)引物對(duì)34株杏鮑菇工廠化生產(chǎn)菌株進(jìn)行PCR擴(kuò)增,共擴(kuò)增出266條穩(wěn)定清晰的DNA條帶;從32個(gè)ISSR引物中選取了23個(gè)引物對(duì)34株杏鮑菇工廠化生產(chǎn)菌株進(jìn)行PCR擴(kuò)增,共擴(kuò)增出211條穩(wěn)定清晰的DNA條帶。根據(jù)擴(kuò)增結(jié)果,對(duì)34個(gè)杏鮑菇菌株進(jìn)行了RAPD標(biāo)記、ISSR標(biāo)記及二者相結(jié)合的聚類分析。3種方法的分析結(jié)果相近,可分別將34個(gè)供試菌株分為4~5大類。研究為國(guó)內(nèi)工廠化杏鮑菇栽培菌株的篩選、育種和栽培奠定基礎(chǔ)。 更多還原

 

【關(guān)鍵詞】 工廠化杏鮑菇； 菌株； RAPD； ISSR； 遺傳多樣性； 

【文內(nèi)圖片】

【基金】 “十二五”農(nóng)村領(lǐng)域國(guó)家科技計(jì)劃課題(2013BAD16B02);科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新項(xiàng)目(Z14010101291)